Lupusul este o boală despre care românii cunosc foarte puține informații, o patologie complicată, imposibil de prevenit și greu de diagnosticat. Din acest motiv, de Ziua Mondială a Lupusului, marcată ieri, Asociația Pacienților cu Afecțiuni Autoimune și GlaxoSmithKline România au lansat o aplicație on-line pentru o mai bună informare despre această boală.
- Publicitate -
Prin urmare, persoanele interesate să afle mai multe despre cauzele și simptomele afecțiunii pot accesa pagina de internet www.infolupus.ro. Aplicația conține și statistici importante despre impactul bolii sau testimoniale ale pacienților și ale medicilor.
Estimările specialiștilor arată că, în Europa, există 500.000 de persoane care suferă de lupus, la nivel mondial sunt înregistrați cinci milioane de pacienți afectați de diverse forme ale bolii, iar cea mai frecventă și severă formă de lupus este LES (lupusul eritematos sistemic). Potrivit statisticilor disponibile, în țara noastră aproximativ nouă mii de români suferă de LES, iar 9 din 10 bolnavi sunt femei tinere active, cu vârste cuprinse între 15 și 44 de ani.
Potrivit Asociației Pacienților cu Afecțiuni Autoimune, cauzele lupusului nu sunt cunoscute cu precizie, dar numărul mai mare de cazuri înregistrate la femei decât la bărbați indică faptul că boala este declanșată de anumiți hormoni, pe lângă o predispoziție genetică. Totodată, apariția bolii poate fi stimulată și de o serie de factori de mediu precum stresul, expunerea la lumina ultravioletă și fumatul. Printre simptomele bolii, se numără leziunile roșiatice persistente, durerile articulare nejustificate, febra în afara unei infecții și durerile musculare în lipsa efortului fizic.
