Distrofia musculară este un grup de afecțiuni genetice care afectează mușchii și duc, în timp, la scăderea forței musculare. Boala apare atunci când organismul nu mai produce corect anumite proteine necesare pentru menținerea sănătății fibrelor musculare.
- Publicitate -
Primele semne pot include oboseala accentuată, dificultăți la mers, căderi frecvente, slăbiciune musculară sau probleme în realizarea unor activități obișnuite. Manifestările diferă în funcție de tipul de distrofie și de vârsta la care apare boala.
Diagnosticul se stabilește prin consult medical și investigații precum analize de sânge, teste genetice sau evaluări ale funcției musculare.
Deși nu există în prezent un tratament care să vindece complet distrofia musculară, medicii spun că există terapii care pot încetini evoluția bolii și pot îmbunătăți calitatea vieții.
Fizioterapia, exercițiile adaptate și monitorizarea regulată a stării de sănătate sunt esențiale pentru menținerea mobilității.
Așadar, în funcție de formă și severitate, unele persoane pot avea nevoie de tratamente medicamentoase sau de sprijin pentru problemele respiratorii și cardiace.
