Otoscleroza este o boală cu transmitere genetică și care constă în apariția unor modificări osoase la nivelul urechii medii și interne, antrenând blocarea articulației dintre scărița și urechea internă. Ca urmare, se produce astfel o anchiloză a lanțului de osișoare din urechea medie, care împiedică transmiterea eficientă a sunetelor de la timpan la urechea internă. "Otoscleroza este o boală degenerativă care afectează mai mult femeile decât bărbații și care se transmite din generație în generație. Desigur, se mai pot sări unele generații. Este posibil ca unii bolnavi să nu aibă părinții bolnavi cu această afecțiune, dar să aibă bunicii bolnavi", a declarat, pentru "Cuget Liber", dr. Gheorghe Comșa, medic specialist ORL.
- Publicitate -
El a mai spus că otoscleroza este practic o anchilozare, oasele auzului, respectiv ciocanul, nicovala și scărița sunt ca un piston în urechea internă, ele transformând totul în senzația auditivă. "În cazul otoslerozei, se produce o fixare a scăriței în fereastra ovală, deci dintrodată membrana timpanică devine mobilă și apare scăderea auzului care este progresivă. Problema este că dacă nu se rezolvă chirurgical, se poate ajunge la pierderea definitivă a auzului și chiar dacă se operează mai târziu, nu se mai poate reda auzul. Ca urmare, când o persoană sesizează o scădere de auz, mai ales la sexul feminin, să se adreseze neapărat medicului care să stabilească diagnosticul, iar rezultatele pot fi chiar bune", a explicat medicul.
