Potrivit reglementărilor din Carta Europeană a Pacientului, fiecare pacient este liber să opteze între diferite alternative terapeutice sau între pofesioniști și medici, pe baza unei informări corecte asupra problemelor sale de sănătate. Astfel, serviciile de sănătate au obligația de a garanta acest drept, oferind pacientului informații asupra diferitelor centre sau medici capabili să asigure un anumit tip de tratament și rezultatele obținute precum și înlăturarea obstacolelor care ar putea limita exercitarea acestui drept.
- Publicitate -
De asemenea, orice pacient are dreptul la toate informațiile care îl pot ajuta să se implice la luarea celor mai bune decizii referitoare la sănătatea proprie; această informare este o condiție prealabilă oricărei proceduri sau tratament, inclusiv participarea la o cercetare științifică. Furnizorii de sănătate trebuie să ofere pacientului toate informațiile referitoare la tratamentul sau operația care urmează să fie făcute, inclusiv asupra riscurilor asociate, efectelor secundare și alternativele.existente. Această informare trebuie făcută cu suficient timp înainte (cel puțin 24 de ore) și într-un limbaj accesibil, pentru a permite participarea activă a pacientului la luarea deciziei respective. Bolnavul are, de asemenea, dreptul să refuze un tratament sau o intervenție medicală sau să-și schimbe opțiunea chiar și în cursul tratamentului.
Totodată, fiecare pacient european are dreptul să primească toate informațiile referitoare la modul de a folosi rezultatele cercetărilor științifi ce pentru tratarea afecțiunii de care suferă, deci și la o informare personalizată, adaptată și particularităților religioase, etnice și lingvistice. Aceste informații trebuie să fie făcute ușor de înțeles, prin folosirea unor termini accesibili, pentru ca bolnavii să înțeleagă ce li se întâmplă.
