Cercetătorii americani au reușit să suprime simptomele retardării mintale și ale autismului la cobai, prin inhibarea unei enzime care acționează asupra conexiunilor cerebrale. După o serie de experimente asupra cobailor de laborator, oamenii de știință de la Institutul de tehnologie din Massachusetts (MIT) au demonstrat că pot anula distrugerile cerebrale caracteristice sindromului x-fragil, inhibând enzima-cheie numita PAK. Sindromul X-fragil e cauza cea mai frecventă a retardului mintal și principala cauză genetică a autismului, o tulburare de dezvoltare diagnosticată din ce în ce mai frecvent în rândul copiilor. Cercetătorii speră ca descoperirea să conducă la noi tratamente împotriva acestor boli grave.
- Publicitate -
Cercetătorii americani au reușit să suprime simptomele retardării mintale și ale autismului la cobai, prin inhibarea unei enzime care acționează asupra conexiunilor cerebrale. După o serie de experimente asupra cobailor de laborator, oamenii de știință de la Institutul de tehnologie din Massachusetts (MIT) au demonstrat că pot anula distrugerile cerebrale caracteristice sindromului x-fragil, inhibând enzima-cheie numita PAK. Sindromul X-fragil e cauza cea mai frecventă a retardului mintal și principala cauză genetică a autismului, o tulburare de dezvoltare diagnosticată din ce în ce mai frecvent în rândul copiilor. Cercetătorii speră ca descoperirea să conducă la noi tratamente împotriva acestor boli grave.
