Comitetul de farmacovigilență pentru evaluarea riscului farmacovigilent al EMA a recomandat suspendarea autorizației de punere pe piață pentru medicamentul Numeta G13%E administrat pe cale intravenoasă, utilizat pentru nutriție parenterală, din cauza riscului de apariție hipermagneziemiei (concentrații sanguine crescute de magneziu).
- Publicitate -
Suspendarea autorizației de punere pe piață penttru medicamentul Numeta G13%E, utilizat ca suport nutritiv pentru prematuri, rămâne în vigoare până la reformularea medicamentului.
