Cercetătorii de la Harvard Medical School au descoperit noi variații genetice care duc la creșterea procentajului de risc a sclerozei multiple. Descoperirea este rezultatul unui studiu internațional de mare amploare care a cercetat bazele genetice ale sclerozei multiple, o boală autoimună a sistemului nervos central în care corpul atacă și distruge izolările de-a lungul fibrelor nervilor. Boala debutează cu simptome de slăbire musculară minoră și ajunge până la paralizie.
- Publicitate -
Ultimele cercetări au analizat informația genomică de la peste 12.000 de subiecți. Echipa de la Harvard a obținut 931 de seturi de mostre ADN de la pacienți bolnavi de scleroză multiplă și de la părinții acestora. Au fost analizate micile diferențe în secvențele de ADN care reprezintă cele mai comune variații genetice dintre indivizi. Apoi au fost analizate variații care erau moștenite de bolnavii de scleroză multiplă în comparație cu mostre de la persoane sănătoase.
Pentru a face o dublă verificare a rezultatelor, cercetătorii au efectuat încă o serie de analize pe alte seturi de familii, cazuri individuale de scleroză multiplă și un grup de control.
În urma acestor teste s-a descoperit o regiune genetică care conține o genă numită receptorul IL-2. Gena a mai fost legată și de alte boli autoimune precum diabet de tipul I sau boli ale tiroidei. O altă regiune conține o genă numită receptor IL-7 care ajută la controlul activității clasei de celule imune.
Cercetătorii susțin că prin înțelegerea mecanismului din spatele acestei boli se va putea preveni, trata mai eficient și chiar vindeca această boală.
