Scleroza laterală amiotrofică (SLA) este una dintre cele mai provocatoare și devastatoare boli neurologice, care afectează profund atât persoanele diagnosticate, cât și familiile acestora. Este o afecțiune rară, despre care nu se vorbește destul de mult, iar impactul său în viețile celor afectați este imens.
- Publicitate -
Conform prof. univ. dr. Any Axelerad, SLA este o boală neurodegenerativă progresivă care atacă neuronii motori, adică acele celule nervoase care controlează mișcările voluntare ale corpului. Practic, pe măsură ce acești neuroni se degradează, mușchii nu mai primesc semnalele necesare și încep să se atrofieze, ceea ce duce la pierderea progresivă a controlului asupra mișcărilor.
De obicei, SLA apare între 50 și 75 de ani, iar bărbații sunt puțin mai afectați decât femeile. În cele mai multe cazuri, boala este sporadică, însă în aproximativ 10% dintre cazuri poate exista o componentă genetică, ceea ce sugerează o predispoziție ereditară.
Din păcate, simptomele inițiale sunt adesea subtile, iar boala progresează rapid. Printre semnele comune ale SLA se numără slăbiciunea musculară, dificultăți în mers și în utilizarea mâinilor sau la ridicarea obiectelor.
De asemenea, pot apărea fasciculații (tremurături involuntare ale mușchilor), crampe, spasticitate și reflexe exagerate. În unele cazuri, simptomele pot include tulburări de vorbire și dificultăți la înghițire. Un aspect esențial al acestei boli este că sensibilitatea, spre deosebire de alte afecțiuni neurologice, rămâne în general normală.
Dr. Axelerad subliniază faptul că diagnosticul de SLA nu este ușor de stabilit. Este nevoie de o evaluare clinică detaliată, iar medicul neurolog va recomanda, de obicei, o serie de investigații pentru a confirma boala și a exclude alte posibile afecțiuni.
Printre aceste teste se numără electromiografia, studiile de conducere nervoasă și imagistica prin rezonanță magnetică (RMN).
„În prezent, nu există un tratament curativ pentru această boală, există în schimb medicamente care pot încetini progresia bolii, însă tratamentul este în principal simptomatic și de susținere: kinetoterapie, logopedie, suport nutrițional, ventilație non-invazivă în stadii avansate și consiliere psihologică. Evoluția este progresivă, iar supraviețuirea medie este de aproximativ 2 - 5 ani de la debut, deși există variații importante de la un pacient la altul. Tocmai din cauza severității și a lipsei unui tratament curativ, SLA rămâne una dintre cele mai dramatice si agresive boli neurologice, necesitând nu doar intervenție medicală, ci și sprijin social și bineînțeles, empatie", a subliniat medicul.
