Perspectiva tratamentelor medicale personalizate pe baza profilului genetic al pacienților a progresat după ce specialiștii au descoperit feluri noi în care ADN-ul poate varia de la o persoană la alta. Inițiativa de creare a unui atlas comprehensiv al diferențelor genetice umane a rezultat în concluzii notabile, care impulsionează pozitiv cercetarea originii genetice a bolilor și afecțiunilor precum bolile cardiace, diabetul și cancerul, arată Times.
- Publicitate -
Prima fază a proiectului internațional 1.000 Genomes a identificat aproximativ 11 milioane de noi locuri în care genomul uman variază, dublând cifrele vehiculate până în prezent. Cercetătorii au început să trieze variantele, pentru a găsi legătura cu diversele afecțiuni.
Scopul ultim al cercetării este ca medicii să folosească ADN-ul pacienților pentru a prezice și reduce riscurile asupra sănătății lor, dar și pentru a-i trata cu medicamentele cele mai potrivite și mai sigure.
