Un simplu test genetic le permite medicilor să determine cu exactitate doza ideală de medicamente anticoagulante pentru fiecare pacient, evitând astfel eventualele hemoragii sau formarea de cheaguri sangvine în perioada de reglare a tratamentului.
- Publicitate -
Un studiu clinic, coordonat de companiile americane Medco și Mayo Clinic, a relevat faptul că numărul total al spitalizărilor, inclusiv al acelora care sunt provocate de hemoragii și de cheaguri sangvine, ar putea fi redus cu aproape o treime printr-o simplă testare a variațiilor a două gene - CYP2C9 și VKORCI - care influențează semnificativ sensibilitatea pacienților față de warfarină, un anticoagulant puternic, cel mai frecvent prescris în practica medicală actuală.
Aproape două milioane de per-soane din Statele Unite ale Americii încep în fiecare an un tratament cu warfarină, pentru a împiedica formarea cheagurilor sangvine, atunci când suferă de fibrilație auriculară - forma de aritmie cardiacă cel mai frecvent întâlnită - sau după înlocuirea pe cale chirurgicală a unei valve a inimii.
