Agenția Europeană a Medicamentului (EMEA) recomandă suspendarea licenței medicamentului antiobezitate Rimonabant, din cauza că, potrivit ultimelor cercetări, medicamentul dublează riscul de afecțiuni psihice, notează cotidianul britanic The Telegraph.
Rimonabant, cunoscut pe piață sub numele de Acomplia, a apărut în Europa în anul 2006 și este produs de grupul farmaceutic francez Sanofi-Aventis. Medicamentul nu a fost niciodată aprobat în SUA, din cauza efectelor secundare pe care le provoacă.
În lunile iunie-august 2008, Rimonabant a fost testat pe 36.000 de pacienți, împărțiți în două grupe, cărora le-a fost administrat în paralel acest medicament și unul placebo. Din grupul celor care au primit Rimonabant, cinci persoane s-au sinucis.
De la lansarea Rimonabant în Marea Britanie, 97.000 de persoane au luat acest medicament. Potrivit datelor EMEA, s-au înregistrat peste 1.100 de pacienți cu probleme psihice legate de medicament și o sinucidere.
EMEA recomandă pacienților care iau acest medicament să oprească tratamentul și să consulte un medic pentru găsirea altuia alternativ.
"Medicii nu vor mai prescrie Acomplia și ar trebui să schimbe tratamentul persoanelor cărora le-a fost deja prescris acest medicament", a declarat purtătorul de cuvânt al EMEA.
EMEA va trimite atenționarea către Uniunea Europeană, recomandând să se ia o decizie care să fie aplicată în toate țările UE.
- Publicitate -
