Ața chirurgicală folosită în cazul femeii din Argeș, care a murit în urma unei infecții foarte puternice, apărute după o operație de cezariană, a fost nesterilă - a concluzionat Ministerul Sănătății. Ieri, secretarul de stat în Ministerul Sănătății, Vlad Iliescu, a prezentat concluziile anchetei, care a indicat că atât ața chirurgicală, cât și acele de sutură suspuse anchetei au fost importate fără să se respecte legislația, care prevede că, de la 1 ianuarie 2007, orice produs care intră în România trebuie să fie inscripționat cu marca CE, care reprezintă o garanție a conformității cu cerințele de securitate.
Conducerea spitalelor unde a fost achiziționată ața chirurgicală va fi sancționată după o serie de controale ale comisiei de anchetă din cadrul ministerului. "Managerii sau directorii medicali care sunt responsabili de achiziționarea loturilor de ață nesterilă vor fi sancționați. Firma distribuitoare riscă amenzi de până la 5.000 de lei, pentru comercializarea unor produse care nu aveau inscripționată marca CE, prevedere legală obligatorie în toate țările UE", a declarat secretarul de stat Vlad Iliescu.
Ața chirurgicală nesterilă nu a mai fost folosită din data de 10 septembrie - a mai concluzionat comisia de anchetă. "Nu credem că vor fi raportate alte cazuri cu complicații postoperatorii din cauza aței chirurgicale, având în vedere faptul că ea este biodegradabilă, fiind vorba de un catgut, și s-a dizolvat până acum la pacienții la care a fost utilizată. Nu au mai fost raportări de infecții postoperatorii, în afara cazului de la Argeș", a precizat Iliescu.
Cutiile cu catgut au fost retrase în luna septembrie din peste 150 de spitale din țară, în urma adreselor trimise de Ministerul Sănătății.
Zeci de cutii cu catgut nesteril au fost retrase și din Spitalul Județean Constanța, Spitalul Municipal Mangalia și unitățile sanitare cu paturi din Hârșova și Cernavodă.