Primul și singurul tratament sis-temic aprobat pentru terapia car-cinomului hepatocelular în Europa, care a demonstrat o creștere semnificativă a supraviețuirii pacienților cu cea mai frecventă formă de cancer hepatic, va fi lansat în România din 24 noiembrie.
Este vorba despre medicamentul Nexavar - tablete. Comisia Europeană a autorizat comercializarea acestui medicament pentru tratamentul pacienților cu cancer hepatic, potrivit unui comunicat al Bayer HealthCare AG și Onyx Pharmaceuticals Inc.
Nexavar este primul și singurul aprobat pentru tratamentul sis-temic împotriva cancerului de ficat și singura terapie medicală care a înregistrat creșteri semnificative ale supraviețuirii pacienților cu această boală. Companiile producătoare au în derulare procedurile de autorizare ale medicamentului și în alte țări, printre care Statele Unite ale Americii și Japonia.
Nexavar este în prezent aprobat în peste 60 de țări pentru tratamentul pacienților.
Potrivit specialiștilor, Nexavar provoacă în mod selectiv moartea celulelor canceroase, programându-le pentru autodistrugere și împiedică dezvoltarea vaselor sangvine necesare tumorii pentru a se dezvolta. Cancerul la ficat se situează pe locul al treilea în topul can-cerelor mortale din lume, după cele dezvoltate la plămâni și colon.
Primul și singurul tratament sis-temic aprobat pentru terapia car-cinomului hepatocelular în Europa, care a demonstrat o creștere semnificativă a supraviețuirii pacienților cu cea mai frecventă formă de cancer hepatic, va fi lansat în România din 24 noiembrie.
Este vorba despre medicamentul Nexavar - tablete. Comisia Europeană a autorizat comercializarea acestui medicament pentru tratamentul pacienților cu cancer hepatic, potrivit unui comunicat al Bayer HealthCare AG și Onyx Pharmaceuticals Inc.
Nexavar este primul și singurul aprobat pentru tratamentul sis-temic împotriva cancerului de ficat și singura terapie medicală care a înregistrat creșteri semnificative ale supraviețuirii pacienților cu această boală. Companiile producătoare au în derulare procedurile de autorizare ale medicamentului și în alte țări, printre care Statele Unite ale Americii și Japonia.
Nexavar este în prezent aprobat în peste 60 de țări pentru tratamentul pacienților.
Potrivit specialiștilor, Nexavar provoacă în mod selectiv moartea celulelor canceroase, programându-le pentru autodistrugere și împiedică dezvoltarea vaselor sangvine necesare tumorii pentru a se dezvolta. Cancerul la ficat se situează pe locul al treilea în topul can-cerelor mortale din lume, după cele dezvoltate la plămâni și colon.