Concert caritabil în curtea Bisericii „Sf. Mina”, pentru salvarea vieţii unui băieţel

Micuţul are o poveste de viaţă tare tristă. Părinţii lui au povestit că boala lui s-a făcut simțită în jurul vârstei de un an şi jumătate, iar la doi ani a fost diagnosticat cu amiotrofie spinală tip 2. „Practic are o genă greșită, o genă care nu își face treaba și anume aceea de a oferi corpului o proteină necesară supraviețuirii neuronilor din mușchi. Ca urmare, mușchii lui se atrofiază și sistemul osos se deformează. În anul 2015, a fost diagnosticat, iar în anul 2017 a apărut primul tratament din lume pentru această boală. Nu este un leac, dar este o șansă. În 2018 tratamentul era disponibil în Italia, așa că am plecat hotărâți să luptăm și să implorăm pentru șansa copilului nostru.

Cu ajutorul lui Dumnezeu și al unor oameni cu suflet mare, am reușit și David a primit, de la statul italian, prima injecție care i-a salvat, practic, viața. De atunci, la fiecare patru luni, el primește o doză din acest tratament, care reprezintă totul în lupta cu boala. În anul 2020, am început să facem aceste doze în țară, tratamentul fiind disponibil și în România și decontat de stat. Nu plătim consultațiile, însă transportul și cazarea sunt suportate de noi. Ducem un adevărat război. După începerea tratamentului, prin munca lui la ședințele chinuitoare de kinetoterapie au început să apară, timid, progresele. Aceste progrese ne dau putere să continuăm lupta, iar fericirea este nemărginită la fiecare mică reușită. Însă trebuie să facem în continuare multe ședințe de kineto, bazin, fără de care acest tratament n-ar funcționa la fel. De două ori pe an are nevoie de dispozitive medicale de corectare, corset și orteze, care nu cresc odată cu el, din păcate, și care trebuie refăcute mereu. Scopul și visul nostru, al părinților lui, este să reușim, cu ajutorul lui Dumnezeu, să-l vedem pășind iar”, au declarat părinţii.