Testarea timpurie a nou-născuților pentru boli rare devine realitate în România

România face un pas important în sănătatea nou-născuților odată cu lansarea Registrului Național de Screening Neonatal, un sistem digital care va permite depistarea bolilor rare mult mai devreme, chiar înainte de apariția primelor simptome. Testarea va fi efectuată în primele zile de viață ale bebelușilor, oferind medicilor posibilitatea de a interveni rapid în caz de afecțiuni grave sau rare.

Registrul este deja funcțional din punct de vedere tehnic, însă în această perioadă se efectuează ajustări pentru ca platforma să poată comunica eficient cu alte baze de date medicale. Ministrul Sănătății a precizat că sistemul va fi aprobat prin hotărâre de Guvern și va deveni complet operațional odată cu aprobarea bugetului pentru 2026.

Prin intermediul acestui Registru, medicii vor putea urmări mai rapid rezultatele testelor nou-născuților și vor avea instrumente mai bune pentru intervenții prompte. Autoritățile subliniază că programul aduce România mai aproape de standardele Uniunii Europene în domeniul neonatologiei și contribuie la creșterea șanselor unui start sănătos în viață pentru fiecare copil.

Lansarea oficială a avut loc la Palatul Cotroceni, în cadrul unui eveniment organizat de Ministerul Sănătății și Administrația Prezidențială. Programul național de screening și prevenție își propune extinderea testării preventive și asigurarea unui acces egal la diagnostic și tratament pentru toți nou-născuții din România, conform ObservatorNews.ro.