Directorul executiv al Agenției Europene a Medicamentului (EMA), Guido Rasi, a declarat luni că antiviralul Remdesivir, produs de compania americană Gilead, ar putea primi în următoarele zile o autorizație inițială de punere pe piață ca tratament împotriva COVID-19, transmite Reuters, potrivit Agerpres.
'S-ar putea ca o autorizație condiționată de punere pe piață să fie emisă în zilele următoare', a declarat Guido Rasi cu prilejul unei audieri în Parlamentul European de la Bruxelles.
Agenția Europeană a Medicamentului a recomandat deja uzul compasional al Remdesivir, care permite administrarea acestuia înainte de autorizarea sa oficială.
Directorul executiv al EMA a mai afirmat că, pe lângă Remdesivir, alte posibile tratamente împotriva COVID-19 ce pot fi disponibile rapid sunt cele bazate pe anticorpi monoclonali, care pot 'neutraliza' noul coronavirus SARS-CoV-2.
