Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS) propune extinderea subprogramului național de testare genetică destinat pacienților oncologici, printr-un proiect de ordin publicat, de curând, pe site-ul instituției. Această inițiativă, realizată în colaborare cu comisiile de specialitate ale Ministerului Sănătății, vizează introducerea unor teste genetice esențiale pentru diagnosticarea și personalizarea tratamentului în cazul mai multor tipuri de tumori solide maligne.
- Publicitate -
Potrivit reprezentanților CNAS, pe viitor, vor fi incluse testări specifice pentru patru noi tipuri de cancer: carcinom esofagian, carcinom gastric sau de joncțiune gastro-esofagiană, carcinom urotelial, carcinom cervical (de col uterin). Noile teste, precum determinarea expresiei markerilor PD-L1 și HER2, au un rol esențial în orientarea terapiei oncologice moderne, în special în cazul imunoterapiei și tratamentelor țintite. Astfel, pacienții vor avea acces la soluții terapeutice personalizate, cu șanse mai mari de succes și cu toxicitate redusă.
„Casa Națională de Asigurări de Sănătate își reafirmă angajamentul de a susține accesul echitabil la inovații terapeutice care pot contribui semnificativ la creșterea șanselor de vindecare a pacienților și a calității vieții acestora. Astfel, de noile teste genetice vor putea beneficia circa 7.300 de pacienți anual", a declarat conf. univ. dr. Horațiu-Remus Moldovan, președintele CNAS.
