Medicamentele pe bază de ranitidină, blocate în farmacii
Articole recomandate
Trafic blocat, după ce o cisternă cu etanol s-a răsturnat pe carosabil; şoferul a decedat
27 Aprilie 2024
DIICOT: Bărbat reţinut pentru trafic de heroină, el fiind eliberat recent din penitenciar
27 Aprilie 2024
Accident rutier la Medgidia! O victimă a ajuns la spital
27 Aprilie 2024
Ieri șoferi, azi pietoni! Aproape 900 de conducători auto au rămas fără permis, în doar 24 de ore
27 Aprilie 2024
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) a dispus, ca măsură de precauție, blocarea vânzării în farmacii a medicamentelor pe bază de ranitidină, atât cu administrare orală, cât și injectabilă, până la emiterea de către Comisia Europeană a unei decizii referitoare la produsele de acest fel afectate de o neconformitate de calitate, potrivit Agerpres.
"Ca urmare a suspendării de către Directoratul European pentru Calitatea Medicamentului (EDQM) a Certificatelor de conformitate cu Farmacopeea Europeană (CEP) pentru substanța activă Clorhidrat de ranitidină, din cauza detectării prezenței de impurități nitrozaminice (NDMA), Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) a dispus, ca măsură de precauție, blocarea la vânzare la nivel de farmacie, a medicamentelor pe bază de ranitidină, atât a formelor farmaceutice cu administrare orală, cât și a soluției injectabile, până la emiterea de către Comisia Europeană a unei decizii referitoare la medicamentele care conțin ranitidină, afectate de această neconformitate de calitate", se arată într-o informare a ANMDMR.
"Ca urmare a suspendării de către Directoratul European pentru Calitatea Medicamentului (EDQM) a Certificatelor de conformitate cu Farmacopeea Europeană (CEP) pentru substanța activă Clorhidrat de ranitidină, din cauza detectării prezenței de impurități nitrozaminice (NDMA), Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) a dispus, ca măsură de precauție, blocarea la vânzare la nivel de farmacie, a medicamentelor pe bază de ranitidină, atât a formelor farmaceutice cu administrare orală, cât și a soluției injectabile, până la emiterea de către Comisia Europeană a unei decizii referitoare la medicamentele care conțin ranitidină, afectate de această neconformitate de calitate", se arată într-o informare a ANMDMR.
Comentează știrea
Nu există comentarii introduse pentru acest articol!
Articole pe aceeași temă
Joi, 09 Ianuarie 2020
Luni, 08 Iulie 2019
Joi, 16 Ianuarie 2020
Joi, 12 Decembrie 2019
Joi, 12 Decembrie 2019
Luni, 16 Septembrie 2019
Vineri, 07 Iunie 2019
Miercuri, 05 Iunie 2019
Luni, 18 Februarie 2019