Lupusul, boala cu o mie de fețe

Lupusul eritematos sistemic este supranumit boala cu o mie de fețe, din cauza multitudinii de simptome pe care le prezintă. Este o boală cronică ce afectează mai ales femeile. În România , aproximativ 9.000 de persoane sunt diagnosticate cu lupus eritematos sistemic. Impactul și imprevizibilitatea bolii produc schimbări ireversibile asupra vieții personale și sociale ale bolnavului.

"Lupusul este o boală sau mai multe?"

În cadrul Congresului Național de Reumatologie, desfășurat zilele trecute la București, medicii au dezbătut cele mai noi informații legate de stilul de viață al pacienților care suferă de lupus și de modul în care boala le afectează viața, pentru a obține informații asupra evoluției acestei boli. "Lumea științifică și medicală face eforturi susținute pentru înțelegerea Lupusului Eritematos Sistemic și descifrarea acestei patologii complicate ce afectează calitatea vieții unor pacienți tineri, în plină activitate profesională, având consecințe socio-economice deosebit de importante. În acest moment asistăm la schimbări esențiale în ma-nagementul Lupusului Eri-tematos Sistemic, axate pe introducerea unor noi medicamente obținute prin biotehnologie, ce și-au confirmat efi-ciența în studii clinice randomizate și au obținut aproba-rea forurilor com-petente", declară prof. dr. Ruxandra Ionescu, președinta Societății Ro-mâne de Reumatologie.

Lumea medicală se concentrează pe cercetarea profundă a pacienților lupici, pentru a încerca să găsească noi metode de înțelegere a bolii și de metode de îmbunătățire a calității vieții pacienților afectați.

Jumătate din pacienți renunță la locul de muncă din cauza bolii

Complexitatea și imprevizibili-tatea bolii au un impact devastator asupra vieții sociale, precum și asupra activității profesionale a pacientului. Aproape jumătate dintre cei diagnosticați sunt nevoiți să renunțe la locul de muncă din cauza efectelor pe care boala le are asupra organismului. Potrivit statisticilor prezentate în cadrul Congresului Național de Reuma-tologie, 93% dintre pacienții cu lupus din România sunt femei aflate în jurul vârstei de 43 de ani. Cinci din zece pacienți nu își mai pot continua activitatea pro-fesională și 15 - 20% dintre pacienți decedează la interval de cincisprezece ani de la diagnosticare. Deși specialiștii nu cunosc cu exactitate cauzele bolii, numărul mai mare de îmbolnăviri în cazul femeilor arată că boala este declanșată de anumiți hormoni. Pe lângă predispoziția genetică, alți factori care pot influența declanșarea bolii sunt stresul, fumatul și expunerea la lumina ultravioletă.

Boala afectează și alte organe

Suferința bolnavilor este cu atât mai mare cu cât pentru diagnosticare este nevoie în medie de patru ani și consultarea a cel puțin trei medici.

Acest lucru se întâmplă deoa-rece simptomele bolii sunt caracteristice altor afecțiuni și nu se manifestă în același mod la toți pacienții. Principalul test pentru depistarea acestei boli este o analiză la sânge pentru determinarea anticorpilor antinucleari. Fiind o boală autoimu-nă, lupusul face ca sistemul imunitar să interpreteze în mod eronat celulele, țesuturile și organele sănătoase, ca fiind străine. Astfel, el generează anticorpi care distrug aceste celule sănătoase. În timp, apar afecțiuni ale altor organe și cel mai adesea ale țesuturilor. Denumirea de lupus, utilizată încă din secolul XIII, descrie leziunile cutanate care apar în cadrul bolii, asemănătoare mușcăturii de lup.