Ministerul Sănătății a prelungit, până la 31 decembrie, termenul până la care pacienții cu hemofilie și talasemie vor putea continua tratamentul în Institutul Național de Hematologie (INH), din 2017 urmând să fie creată ...
În prezent, la nivel mondial, o persoană dintr-o mie suferă de hemofilie sau alte tulburări hemoragice ereditare, informează Asociația Națională a Hemofilicilor din România. Conform asociației, trei sferturi dintre aceșt ...
În România, sunt aproximativ 450 de copii care suferă de hemofilie, dintre care 160 prezintă forme severe ale bolii, având cea mai scăzută calitate a vieții, comparativ cu alte state membre ale Uniunii Europene. În acest ...
Peste 80 de copii cu hemofilie și părinții lor au participat la un program de consiliere și informare privind această afecțiune, anunță Agerpres.Asociația Națională a Hemofilicilor din România (ANHR) a derulat primul pro ...
Ziua de 17 aprilie este Ziua Internațională a Hemofiliei, o boală genetică ce afectează numai bărbații și care este transmisă de mamele purtătoare. Conform statisticilor, în România există peste 1.800 de pacienți cu hemo ...
Hemofilia este o boală genetică ce afectează numai bărbații și care este transmisă de mamele purtătoare. În această situație, bolnavii se confruntă cu hemoragii interne, sângerări la nivelul încheieturilor și mușchilor. ...
Vești bune pentru constănțenii care suferă de boli rare! De la 1 mai, aceștia vor primi tratamentele care împiedică accidentele hemoragice, probleme cu care se confruntă în fiecare zi și care nu se pot trata decât la spi ...
De la 1 mai, pacienții români cu hemofilie vor beneficia pentru prima oară de tratament profilactic. Astfel, costurile medii alocate pe an pentru fiecare pacient sub 18 ani cu substituție profilactică este de 90.000 de l ...
Deși suferă de o boală extrem de gravă, care nu le permite să se miște în voie, bolnavii de hemofilie din România nu beneficiază decât de tratament în regim de urgență și nu de profilaxie. Dintre aceștia, 23 sunt constăn ...
Deși la cea mai mică lovitură pot suferi hemoragii masive la nivelul mâinilor sau picioarelor, copiii bolnavi de hemofilie din Constanța nu pot beneficia de tratament decât în regim de urgență, spun medicii. Dacă un ...
Reprezentanții Alianței Pacienților Cronici din România, solicită actualizarea "imediată" a listei de medicamente compensate și gratuite astfel încât acești pacienți să poată beneficia de tratamentele de care a ...
Ministrul Sănătății, Eugen Nicolăescu, împreună cu Consorțiul European de Hemofilie și Asociația Română de Hemofilie au semnat zilele acestea, parteneriatul "Hemofilia, o prioritate pentru Sănătatea Publică din România". ...
Ministrul Sănătății, Eugen Nicolăescu, împreună cu Consorțiul European de Hemofilie și Asociația Română de Hemofilie au semnat zilele acestea, parteneriatul "Hemofilia, o prioritate pentru Sănătatea Publică din România", ...
Ministrul Sănătății, Eugen Nicolăescu, susține că hemofilia va fi prioritate națională în Strategia de sănătate începând din 2014, urmând să fie înființat Comitetul Național pentru Hemofilie și să se asigure accesul egal ...
În contextul în care pacienții constănțeni care suferă de hemofilie nu pot beneficia de tratamentul complet, specialiștii unui centru medical privat au accesat fonduri prin care acest lucru să poată fi posibil. Mai mult ...
În contextul în care pacienții constănțeni care suferă de hemofilie nu pot beneficia de tratamentul complet, specialiștii unui centru medical privat au accesat fonduri prin care acest lucru să poată fi posibil. Mai mult ...
8 copii și 15 adulți din Constanța suferă de o boală extrem de gravă - hemofilie. Viața lor este un adevărat coșmar, pentru că le sunt afectate încheieturile mâinilor și picioarelor, boala manifestându-se prin blocarea a ...
Simpozionul regional de hemofilie - Pacientul cu hemofilie din Constanța este un eveniment medical local la care participă atât pacienți bolnavi din județul Constanța care vor să afle cele mai noi informații despre posib ...
Adrian Pană, secretar de stat în Ministerul Sănătății s-a întâlnit vineri, 8 februarie, cu președintele Asociației Naționale a Hemofilicilor din România, Nicolae Oniga.În timpul întâlnirii s-au discutat teme de interes p ...
În prezent, la nivel mondial, o persoană dintr-o mie suferă de hemofilie sau alte tulburări hemoragice ereditare, informează Asociația Națională a Hemofilicilor din România, citată de Agerpres. Conform asociației, trei s ...
---- Publicitate ----
Cele mai accesate ştiri
Cuget Liber (https://cugetliber.ro/) folosește cookies pentru a imbunătăți experiența utilizatoriilor noștri. Află mai multe sau Sunt de acord