Ați fost diagnosticat cu sindrom mielodisplazic? Sănătatea vă este în pericol

Sindroamele mielodisplazice sunt o formă de cancer, al cărui prognostic depinde de diverși factori și, în termeni generali, supraviețuirea pacienților cu risc scăzut este de opt ani, iar la cei cu risc ridicat, mai puțin de un an. Acestea se referă la un grup de tulburări ale celulelor sanguine, modificările apărând atunci când celulele producătoare de sânge, care se află în măduva osoasă, devin anormale. Uneori, aceste celule sunt prost formate, alteori funcționează defectuos. Organizația Mondială a Sănătății (OMS) a clasificat sindroamele mielodisplazice în șase grupuri. Reprezentanții OMS spun că cel puțin 10% din celulele sanguine din măduva osoasă par anormale la microscop (displazie). Celulele pot fi celule roșii din sânge, celule albe din sânge sau trombocite. Apoi, cel puțin două dintre aceste tipuri trebuie să îndeplinească aceste criterii. Există un număr scăzut de cel puțin un tip de celule sanguine. În general, numărul de celule foarte tinere din măduva osoasă este normal. Pe de altă parte, în sânge este foarte scăzut sau nu există. MDS cu displazia uniliniară (MDS-SLD) este o maladie în cazul căreia pacienții supraviețuiesc adesea mult timp, chiar și fără tratament. Criteriile care o definesc sunt următoarele: cel puțin 10% din unul dintre tipurile de celule sanguine din măduva osoasă au displazie. De asemenea, MDS cu sideroblaste inelare (MDS-RS) este un alt tip rar de sindrom mielodisplazic, iar prognosticul său este unul dintre cele mai favorabile. Există doi factori: cel puțin 15% din celulele roșii din sânge au depozite de fier în jurul nucleului, adică sunt sideroblaste inelare.