Concurs Transmiterea bolilor genetice, împiedicată prin transferul ADN-ului între ovulele fecundate
Articole recomandate
CNAS: De la 1 iulie vor fi disponibile noi servicii de depistare şi confirmare a unor boli grave
27 Iunie 2024
Medicii avertizează: Au crescut cazurile de rujeolă și tuse convulsivă. Doi bebeluși au murit
21 Iunie 2024
Intervenție în premieră naţională la Clinica ORL a Spitalului ''Marie Curie''. Bebeluș de opt luni operat cu succes
06 Iunie 2024
Copil sănătos și vaccinat, mort de rujeola la Constanța
05 Iunie 2024
O echipă de cercetători britanici a pus la punct o tehnică pentru împiedicarea transmiterii maladiilor genetice de la mamă la făt, prin transferul ADN-ului de la un ovul fecundat la un altul.
Cercetătorii, coordonați de Douglas Turnbull, profesor de neurologie la Universitatea New Castle, au transplantat materialul genetic din nucleul unui ovul uman fecundat în interiorul unui alt ovul fecundat, renunțând la mitocondrii (organite prezente în citoplasmă, care produc energia pentru celule și conțin propriul lor ADN). Deoarece foarte puțină citoplasmă a fost transferată în timpul procedurii, doar 2% din totalul ADN-ului mitocondrial a ajuns cu nucleele transferate în noile celule, cantitatea fiind insuficientă pentru a provoca declanșarea unor boli.
Mutațiile la nivelul ADN-ului mitocondrial sunt destul de frecvente: o persoană din 250 este purtătoarea unei mutații care poate să provoace, prin trecerea de la mamă la copil, probleme neurologice, musculare și cardiace, dar și surditate și diabet.
Pentru acest studiu, cercetătorii au utilizat 80 de ovule fecundate (embrioni) donate de cuplurile care au urmat fără succes tratamente de fecundare in vitro. Oamenii de știință au permis celor 80 de embrioni manipulați genetic să se dezvolte timp de opt zile, pentru a vedea dacă aceștia pot să crească în continuare. Dintre aceștia, 18 embrioni au continuat să se dezvolte și unii dintre ei au ajuns să conțină câteva sute de celule.
Cercetătorii, coordonați de Douglas Turnbull, profesor de neurologie la Universitatea New Castle, au transplantat materialul genetic din nucleul unui ovul uman fecundat în interiorul unui alt ovul fecundat, renunțând la mitocondrii (organite prezente în citoplasmă, care produc energia pentru celule și conțin propriul lor ADN). Deoarece foarte puțină citoplasmă a fost transferată în timpul procedurii, doar 2% din totalul ADN-ului mitocondrial a ajuns cu nucleele transferate în noile celule, cantitatea fiind insuficientă pentru a provoca declanșarea unor boli.
Mutațiile la nivelul ADN-ului mitocondrial sunt destul de frecvente: o persoană din 250 este purtătoarea unei mutații care poate să provoace, prin trecerea de la mamă la copil, probleme neurologice, musculare și cardiace, dar și surditate și diabet.
Pentru acest studiu, cercetătorii au utilizat 80 de ovule fecundate (embrioni) donate de cuplurile care au urmat fără succes tratamente de fecundare in vitro. Oamenii de știință au permis celor 80 de embrioni manipulați genetic să se dezvolte timp de opt zile, pentru a vedea dacă aceștia pot să crească în continuare. Dintre aceștia, 18 embrioni au continuat să se dezvolte și unii dintre ei au ajuns să conțină câteva sute de celule.
Comentează știrea
Nu există comentarii introduse pentru acest articol!
Articole din aceeași secțiune
Luni, 19 Aprilie 2010
Luni, 19 Aprilie 2010
Sâmbătă, 17 Aprilie 2010
Sâmbătă, 17 Aprilie 2010